La medicina genómica del futuro, basada en el Proyecto Genoma Humano, tiene entre sus retos el desarrollo de fármacos "a la carta"

El conocimiento de los genes que se alteran para causar enfermedades y su utilización con fines diagnósticos permitirá anticiparse con muchos años de antelación a la expresión de la enfermedad. Según el Dr. Ramón Cacabelos, experto neuropsiquiatra y presidente de la Sociedad Española de Medicina Genómica, "sin capacidad de predicción es imposible alcanzar una prevención eficaz". Así lo expondrá el próximo 6 de julio en el marco del curso de verano de la Universidad Complutense "Terapia Génica ¿Memoria o Esperanza?", con sede en San Lorenzo de El Escorial.

Más del 80% de las enfermedades del adulto tienen una base genética. En la actualidad, se conocen más de 5.000 genes, de los 20.000-25.000 que integran el genoma humano, relacionados con las principales causas de muerte en países desarrollados: cardiopatías (30%) y enfermedades asociadas, el cáncer (20-25%) y los accidentes cerebrovasculares y la demencia senil (10-15%).

"Cuantos más genes estén alterados, más precoz es la aparición de la enfermedad, más rápido su curso y menos eficaz el tratamiento; y cuantos menos genes se alteren, más tardía es la manifestación de la enfermedad, más lento su curso y mejor la respuesta terapéutica", asegura el Dr. Cacabelos.

En su conferencia "Medicina Genómica y Enfermedades Neurodegenerativas", el científico Ramón Cacabelos abordará los retos médicos del futuro, basados en el Proyecto Genoma Humano, que permitirán predecir los riesgos de sufrir una enfermedad antes de que se manifiesten los síntomas. Entre ellos, el Dr. Cacabelos incluye el desarrollo de protocolos terapéuticos "a la carta", es decir, los adecuados a la persona adecuada y en la dosis correcta, evitando con ello efectos secundarios y gastos innecesarios para el ciudadano y para los fondos estatales dedicados a sanidad.