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El presidente
de la Sociedad Española de Medicina Genómica, Ramón Cacabelos,
achaca a los médicos la falta de formación para identificar
marcadores genéticos.
E.P., Madrid.- Expertos en farmacogenética
y farmacogenómica han defendido la futura medicina individualizada
o 'a la carta' por su capacidad de fidelizar al paciente
en el tratamiento al que esté genéticamente predispuesto,
gracias a una mayor optimización, eficacia y seguridad de
los medicamentos. Así, rechazaron los temores de mayor coste
y reducción de la cuota de mercado y aludieron a la necesidad
de una mayor formación del colectivo médico en la interpretación
de la genómica.
En concreto, el director general
de E-Biotec y presidente de la Sociedad Española de Medicina
Genómica, Ramón Cacabelos, durante su intervención en la
jornada 'Biotecnología y Salud. Retos y desafíos para la
empresa española' que se celebró este martes en Madrid,
calificó de "infundado" el rumor de que los tratamientos
personalizados vayan a reducir la cuota de mercado. Por
ello, concretó que un genotipo de una enfermedad concreta
puede tener menor coste que una resonancia.
"Hace falta formación suficiente
de los médicos para identificar los marcadores genéticos",
demandó Cacabelos, quien lamentó que no se sabe interpretar
la genómica para el diagnóstico. Tras criticar el tiempo
que se pierde en la burocratización para la aprobación de
un medicamento (unos cinco años), que es dinero que "luego
sangra mucho en los presupuestos", pidió que no se
"criminalice" el progreso ni la Ciencia desde
el principio.
Genes en patologías
nerviosas
Este especialista resaltó la relevancia
de desarrollar los marcadores predictivos de las enfermedades,
principalmente de las patologías degenerativas al ser el
primer problema de salud mundial. Como ejemplo, puso que
el 80 por ciento de las patologías nerviosas en el adulto
y el envejecimiento cerebral tienen un componente genético
"importante".
Así, en el Alzheimer influyen 180
genes, 107 en la esquizofrenia, 64 en el Parkinson, 68 en
la epilepsia, 200 en la diabetes, 100 en la hipertensión
y más de 2.000 en el cáncer. Además, explicó que el genoma
está relacionado con el entorno, por lo que el desequilibrio
de estos dos factores da lugar a las enfermedades, y citó
como elementos que impactan en el tratamiento: el mecanismo
de acción, los efectos adversos, nutricionales, reacciones
con otros medicamentos, cuestiones vasculares, farmacogenéticas
y farmacogenómicas.
En este sentido, la directora general
de Pharmamar, Isabel Lozano, que también participó en este
foro de debate, enumeró diferentes ventajas de los biomarcadores,
como el incremento de la eficacia del tratamiento en poblaciones
diana y, en cáncer, el posible impacto transtumoral, al
complementar el diagnóstico clásico y abrir la oportunidad
de llegar a más pacientes de otros tumores.
Para esta especialista la medicina
individualizada es rentable porque permitirá conocer el
tratamiento que más va a beneficiar al paciente en primera
instancia, con lo que el diagnóstico y la atención clínica
estará más dirigida, con lo que se reducirá el número de
enfermos y se acortarán los tiempos de ensayos clínicos.
A su juicio, en veinte años cada individuo podría tener
una especie de carné de identidad con sus características
genéticas.
Diagnóstico
predictivo
Por último, la directora general
de Ensayos Clínicos de Genetrix, María Pascual, destacó
que gracias al avance genético y genómico el diagnóstico
hoy día es predictivo y el tratamiento se enfoca a grupos
concretos, siendo cada vez más biológico y con menos efectos
secundarios. Así, se pasará de los medicamentos 'blockbuster'
(con ventas de más de mil millones de dólares al año) destinados
a entre 100 y 500 millones de enfermos a terapias para entre
uno y 50 pacientes.
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