El doctor Ramón Cacabelos, director del Centro Médico EuroEspes, comenzó en Murcia una serie de conferencias en distintas ciudades españolas con el objetivo de difundir el Plan Español de Prevención de Riesgos Cerebrales (PEPRIC), una iniciativa de la Sociedad Española de Medicina Genómica pionera
en Europa que tiene por finalidad educar y concienciar a la sociedad sobre los beneficios de la Medicina Genómica y la forma de implementar programas
de prevención que reduzcan la prevalencia de los principales problemas de salud. La nueva asociación científica pretende luchar contra viejos tabúes relacionados con la genética, educar, controlar y regular para evitar abusos.

En su disertación, el doctor Cacabelos explicó que desde que Mendel descubrió las leyes de la genética, esta ciencia, de carácter muy reciente, encuentra ciertas resistencias en la clase médica tradicional. El "Proyecto Genoma", en 1983, supuso todo un hito al que siguió en febrero de 2001, el primer borrador incompleto de la estructura del genoma, completo a finales de 2004.

Del 83 al 2004 se desarrolló básicamente la cartografía genómica, que permitió comprobar que el hombre tiene entre 20 y 25.000 genes y que las alteraciones en la estructura del genoma dan lugar a disfunciones que provocan las enfermedades.

Cada año se registran en torno a 100.000 nuevos casos de ictus o infartos cerebrales en España.
Estos accidentes cerebrovasculares, así como el cáncer, el Alzheimer y "hasta el 80% de las enfermedades de los adultos tienen una base genética", según ha afirmado el Dr. Cacabelos.

Añadió el científico gallego que el modelo actual de medicina se basa en tres estadios:

- Estadio presintomático.
- Estadio Sintomático.
- Estadio Avanzado.

En el primero de ellos, la genómica es altamente fiable a la hora de predecir un riesgo. "Se debe tener en cuenta que por cada año que se retrasa la aparición de una enfermedad se reduce en un 33% su prevalencia. La medicina personalizada permite establecer un diagnóstico preciso y hacer prevención.
Un incremento en el nivel de eficacia reduce efectos secundarios y costes", señaló.Cacabelos explicó los factores que inciden en las enfermedades del sistema nervioso:

- Lesiones múltiples en el genoma.
- Factores ambientales: biológicos, sociales y psicológicos.

En relación con ambos, apuntó, "la nutrición es un elemento terapéutico de apoyo a la medicación, pues se calcula que un hombre de ochenta años ha consumido a lo largo de su vida cien toneladas de alimentos de diverso tipo.
El equilibrio o desequilibrio en lo que se ingiere determina en buena medida la salud o la enfermedad".

Destacó también que "en función del genoma de cada persona se puede determinar qué alimentos le sientan bien y cuáles no", y subrayó el importante papel que juega el entorno familiar del enfermo, pues es en muchos casos el encargado de que éste se ajuste a las pautas que le da el médico.

Asimismo, advirtió que "las enfermedades degenerativas del cerebro se producen por acúmulo o depósito de proteínas tóxicas asociadas a un gen defectuoso que acaban matando a las neuronas".En ese sentido, calificó al envejecimiento como un "problema dramático", y añadió que "entre las enfermedades asociadas al mismo, el Alzheimer, una atrofia prematura del cerebro provocada por la muerte de las neuronas, es la más relevante en la actualidad".En función de la respuesta terapéutica a la medicación se pueden distinguir entre los afectados a metabolizadores pobres, aquellas personas que ofrecen una peor respuesta terapéutica, y metabolizadores rápidos, que ofrecen una mejor respuesta. En la identificación de estos perfiles genéticos se basan la farmacogenética y la farmacogenómica.

"Si la respuesta terapéutica no es eficaz se pueden destapar efectos secundarios. Por ello la Genómica tiene la misión de anticiparse, predecir mediante marcadores de alta precisión y actuar", concluyó Cacabelos.